CAS 499771-19-6

5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499771-19-6
分子式C7H5N5O2S2
分子量255.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 499771-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 号 499771-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5N5O2S2，分子量 255.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H5N5O2S2 的（5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），其CAS登记号是 499771-19-6，分子量为 255.28 g/mol。 依据分子式为 C7H5N5O2S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N5O2S2
分子量255.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275851 B, 授权公告日 2023-04-26.
  2. 发明人李文辉，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117418783 B, 授权公告日 2021-01-14.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11839714 B2, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 168, (3), 6166-6174.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 695, (2), 5256-5275.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Nitropyridin-2-yl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 363, (12), 4895-4919.

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