CAS 499987-50-7

(2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499987-50-7
分子式C6H12O4S2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid CAS 499987-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid,CAS 号 499987-50-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H12O4S2,分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为212.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid),CAS注册编号 499987-50-7,化学分子式为 C6H12O4S2,分子量 212.29 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为212.29 g/mol,属于中等分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O4S2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)2025年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,张德明,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635654 B, 授权公告日 2023-05-09.
  2. 发明人高志强,韩伟,沈红梅. "Method for the Synthesis of (2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861017 A, 授权公告日 2018-05-21.
  3. 发明人何建平,徐明华,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2-Ethanesulfonyl-ethylsulfanyl)-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163330 A, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 315, 664-681.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1830, (8), 1228-1246.

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