CAS 500022-51-5

N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500022-51-5
分子式C19H13ClN2OS
分子量352.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide CAS 500022-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide，CAS 500022-51-5）属于药物标准品。分子式 C19H13ClN2OS，分子量 352.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H13ClN2OS 的（N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide），其CAS登记号是 500022-51-5，分子量为 352.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为352.84 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClN2OS
分子量352.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10694254 B2, 2016-12-12.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457629 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. Davis P L, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide" [P]. US Patent, US 9409276 B2, 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 675, (11), 8589-8604.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1084, (3), 7799-7806.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-Indol-3-yl)thiophen-3-yl)-4-chlorobenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 114, (7), 4038-4054.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2139, (6), 6010-6022.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...