CAS 500198-66-3

3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500198-66-3
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid CAS 500198-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 500198-66-3，分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 500198-66-3 对应的化合物（英文标识 3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid），化学式 C16H12N2O3，相对分子质量 280.28。 依据分子式为 C16H12N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896584 A, 授权公告日 2017-08-12.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109995402 B, 授权公告日 2025-02-09.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762612 A, 授权公告日 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 854, (12), 1752-1764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2178, (12), 2511-2533.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)amino)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1373, 5660-5666.

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