CAS 500202-76-6

Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500202-76-6
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate CAS 500202-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate，CAS 号 500202-76-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3O3S，分子量 291.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate），CAS注册编号 500202-76-6，化学分子式为 C13H13N3O3S，分子量 291.33 g/mol。 依据分子式为 C13H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210590 B, 授权公告日 2016-11-25.
  2. Stevens L M, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10382246 B2, 2024-02-22.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917920 B, 授权公告日 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1566, (9), 6797-6806.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 687, (3), 8474-8486.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(((4-amino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)methyl)benzoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1585, (1), 4244-4254.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1304, 1127-1131.

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