CAS 500203-85-0

Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500203-85-0
分子式C13H11ClO5
分子量282.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate CAS 500203-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate，CAS 号 500203-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClO5，分子量 282.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H11ClO5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 500203-85-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate），化学式 C13H11ClO5，相对分子质量 282.68。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate，CAS 500203-85-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClO5
分子量282.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808681 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377181 B, 授权公告日 2017-12-28.
  3. 发明人钱学锋，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878486 A, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2298, (1), 3763-3780.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 775, (7), 1562-1576.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1562, (4), 4482-4510.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2086, (4), 8387-8391.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...