CAS 500227-25-8

1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500227-25-8
分子式C7H8F3NO3S
分子量243.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide CAS 500227-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide，CAS 号 500227-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F3NO3S，分子量 243.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H8F3NO3S 的（1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 500227-25-8，分子量为 243.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为243.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO3S
分子量243.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11567061 B2, 2019-01-17.
  2. 发明人林芳，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115946952 A, 授权公告日 2017-03-11.
  3. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177003 B, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 217, 5882-5892.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2394, (5), 6003-6012.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-N-methyl-N-(5-methylfuran-2-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1956, 158-169.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 924, (4), 8441-8469.

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