CAS 500268-32-6

4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500268-32-6
分子式C32H36N2O6
分子量544.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 500268-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500268-32-6。分子式 C32H36N2O6，分子量 544.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C32H36N2O6 的（4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 500268-32-6，分子量为 544.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为544.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H36N2O6
分子量544.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9368372 B2, 2023-06-02.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Benzyloxy)-2-methylbenzoyl)-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111707370 B, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1658, (3), 3329-3340.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2186, 433-452.

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