CAS 500272-03-7

N-(Adamantan-1-yl)-2-{[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500272-03-7
分子式C26H26F3N3O2S
分子量501.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Adamantan-1-yl)-2-{[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide CAS 500272-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 500272-03-7 对应的（N-(Adamantan-1-yl)-2-{[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H26F3N3O2S，分子量 501.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H26F3N3O2S 的（N-(Adamantan-1-yl)-2-{3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}acetamide），其CAS登记号是 500272-03-7，分子量为 501.56 g/mol。 依据分子式为 C26H26F3N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 501.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Adamantan-1-yl)-2-{ 3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26F3N3O2S
分子量501.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3249509 A1, 2020-02-08.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(Adamantan-1-yl)-2-{[3-cyano-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114698185 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1170, (2), 9117-9136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1486, (12), 7438-7458.

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