CAS 500546-66-7
1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
| CAS 号 | 500546-66-7 |
| 分子式 | C10H10ClF3N2O |
| 分子量 | 266.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500546-66-7。分子式 C10H10ClF3N2O，分子量 266.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 500546-66-7，化学分子式为 C10H10ClF3N2O，分子量 266.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10ClF3N2O |
| 分子量 | 266.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140472 A1, 2023-09-11.
- 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394188 B, 授权公告日 2024-09-15.
- 发明人胡光，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloroethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151408 B, 授权公告日 2024-03-02.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1787, (8), 4031-4058.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 616, (6), 6425-6449.
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