CAS 501015-19-6

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501015-19-6
分子式C15H18F3NO4
分子量333.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 501015-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid，CAS 501015-19-6），分子式 C15H18F3NO4，分子量 333.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H18F3NO4 的（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 501015-19-6，分子量为 333.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3NO4
分子量333.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105662 A, 授权公告日 2024-12-23.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113953515 A, 授权公告日 2022-01-22.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10227922 B2, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1929, (6), 8510-8519.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 332, (1), 3265-3287.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...