CAS 501674-22-2

Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501674-22-2
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 501674-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 501674-22-2），分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H22F2N2O2 的（Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 501674-22-2，分子量为 312.35 g/mol。 （分子式 C16H22F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11705353 B2, 2016-08-23.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956577 B, 授权公告日 2019-07-22.
  3. Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((3,4-difluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10923232 B2, 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 967, (11), 4471-4479.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2106, (6), 753-761.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...