CAS 501903-04-4

5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号501903-04-4
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine CAS 501903-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 501903-04-4），分子式 C11H12ClN3O，分子量 237.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 501903-04-4 对应的化合物（英文标识 5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine），化学式 C11H12ClN3O，相对分子质量 237.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 501903-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O
分子量237.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112169327 A, 授权公告日 2023-01-25.
  2. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3278751 A1, 2020-05-17.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063372 B, 授权公告日 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 741, (3), 8152-8178.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1678, (11), 5791-5802.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2424, 43-57.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2334, (12), 9468-9487.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...