CAS 502133-68-8

5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502133-68-8
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 502133-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 号 502133-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9N3O2，分子量 155.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H9N3O2 的（5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 502133-68-8，分子量为 155.15 g/mol。 （分子式 C6H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 502133-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823828 B, 授权公告日 2020-04-18.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3637112 A1, 2020-01-05.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883631 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 289, 8475-8502.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 934, (7), 6925-6943.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1666, 7766-7796.

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