CAS 502157-98-4

(11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502157-98-4
分子式C28H22NO2P
分子量435.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 502157-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 502157-98-4），分子式 C28H22NO2P，分子量 435.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(11bS)-N-(1R)-1-Phenylethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 502157-98-4，化学分子式为 C28H22NO2P，分子量 435.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括435.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：针对化学分析用途，（(11bS)-N- (1R)-1-Phenylethyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H22NO2P
分子量435.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213425 A, 授权公告日 2020-08-01.
  2. 发明人唐晓军，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919847 A, 授权公告日 2025-04-23.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113214473 B, 授权公告日 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 462, (5), 4921-4935.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 773, 2832-2847.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-N-[(1R)-1-Phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2365, 7859-7875.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 824, (2), 9385-9397.

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