CAS 502622-13-1

(R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro[4.4]Nonane-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502622-13-1
分子式C20H21NO2
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro[4.4]Nonane-2,6-dione CAS 502622-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 502622-13-1 对应的（(R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro[4.4]Nonane-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21NO2，分子量 307.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 502622-13-1 对应的化合物（英文标识 (R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro4.4Nonane-2,6-dione），化学式 C20H21NO2，相对分子质量 307.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为307.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro 4.4 Nonane-2,6-dione，CAS 502622-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO2
分子量307.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117201552 B, 授权公告日 2017-12-17.
  2. 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro[4.4]Nonane-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110024973 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 293, (10), 1221-1238.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1889, 4398-4424.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1-azaspiro[4.4]Nonane-2,6-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 538, (2), 8865-8876.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 547, (9), 8889-8911.

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