CAS 502649-21-0

1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502649-21-0
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate CAS 502649-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 502649-21-0），分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 502649-21-0 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate），化学式 C18H26N2O4，相对分子质量 334.41。 依据分子式为 C18H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752167 A, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343493 B, 授权公告日 2016-07-01.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 4-tert-butyl 2-methylpiperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807613 B, 授权公告日 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2110, (3), 7911-7915.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 674, 3087-3091.

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