CAS 502842-14-0

Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502842-14-0
分子式C12H16BrNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride CAS 502842-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride，CAS 号 502842-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16BrNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 502842-14-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride），化学式 C12H16BrNO2 HCl，相对分子质量 322.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride，CAS 502842-14-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrNO2 HCl
分子量322.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335441 A, 授权公告日 2021-02-07.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115293565 A, 授权公告日 2015-11-20.
  3. Chen K W, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-3-(2-bromo-4-methylphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10196249 B2, 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 495, (5), 2741-2769.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 567, (7), 7119-7140.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...