CAS 503065-75-6

(2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503065-75-6
分子式C12H16O4S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 503065-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 503065-75-6，分子式 C12H16O4S，分子量 256.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），CAS注册编号 503065-75-6，化学分子式为 C12H16O4S，分子量 256.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol，CAS 503065-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O4S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11225184 B2, 2025-09-02.
  2. 发明人王建平，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280338 B, 授权公告日 2017-05-06.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4R,5R,6R)-2-Methyl-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084779 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1167, 390-417.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 921, 3980-4007.

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