CAS 503315-80-8

7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503315-80-8
分子式C11H7ClF3NO
分子量261.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 503315-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 503315-80-8。分子式 C11H7ClF3NO，分子量 261.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7ClF3NO 的（7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 503315-80-8，分子量为 261.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 503315-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3NO
分子量261.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707470 A, 授权公告日 2025-11-04.
  2. Brown S R, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 11091641 B2, 2016-09-06.
  3. 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968728 A, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1697, (5), 8034-8050.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1240, (7), 4440-4456.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-hydroxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1967, 6847-6875.

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