CAS 503544-55-6

Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503544-55-6
分子式C24H21O3P
分子量388.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)- CAS 503544-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 503544-55-6。分子式 C24H21O3P，分子量 388.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Dinaphtho2,1-d:1′,2′-f1,3,2dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-），CAS注册编号 503544-55-6，化学分子式为 C24H21O3P，分子量 388.40 g/mol。 （C24H21O3P）含有甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（Dinaphtho 2,1-d:1′,2′-f 1,3,2 dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-，CAS 503544-55-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21O3P
分子量388.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112275700 A, 授权公告日 2018-01-25.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111127669 A, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin, 4-(2-methylpropoxy)-, (11bR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727145 A, 授权公告日 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1114, (7), 1945-1961.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1501, 6850-6873.

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