CAS 503551-94-8

9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503551-94-8
分子式C17H25NO4S
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate CAS 503551-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate，CAS 503551-94-8）属于药物标准品。分子式 C17H25NO4S，分子量 339.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 503551-94-8 对应的化合物（英文标识 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro5.5undecan-4-yl methanesulfonate），化学式 C17H25NO4S，相对分子质量 339.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 503551-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4S
分子量339.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176840 A, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3216315 A1, 2021-08-16.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3151465 A1, 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1596, 3234-3263.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 932, 7180-7210.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-yl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2375, (10), 5208-5232.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 216, (5), 7520-7536.

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