CAS 50357-61-4

50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50357-61-4
分子式C17H18Br2N4O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054 CAS 50357-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 50357-61-4 对应的（50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18Br2N4O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 50357-61-4 对应的化合物（英文标识 50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054），化学式 C17H18Br2N4O2 2HCl，相对分子质量 506.62。 （C17H18Br2N4O2 2HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054，CAS 50357-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Br2N4O2 2*HCl
分子量506.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11903693 B2, 2017-10-03.
  2. 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933712 A, 授权公告日 2015-06-23.
  3. 发明人杨光，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108458433 A, 授权公告日 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 913, (12), 9040-9047.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1200, (10), 2538-2541.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 50357-61-4 Dibromopropamidine dihydrochloride DTXSID2049054 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 910, 5379-5394.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2031, 1043-1057.

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