CAS 503807-36-1

1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503807-36-1
分子式C19H20F4N2
分子量352.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane CAS 503807-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane，CAS 号 503807-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20F4N2，分子量 352.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((4-Fluorophenyl)4-(trifluoromethyl)phenylmethyl)-1,4-diazepane），CAS注册编号 503807-36-1，化学分子式为 C19H20F4N2，分子量 352.37 g/mol。 （分子式 C19H20F4N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 503807-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20F4N2
分子量352.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9370573 B2, 2018-04-09.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 9055460 B2, 2024-10-01.
  3. Klinger H, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 10579782 B2, 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 896, (8), 5801-5809.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1273, (9), 9697-9701.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Fluorophenyl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1723, (3), 8025-8053.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 694, 2827-2853.

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