CAS 503817-58-1

Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号503817-58-1
分子式C20H25O3P
分子量344.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide CAS 503817-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide，CAS 号 503817-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H25O3P，分子量 344.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 503817-58-1 对应的化合物（英文标识 Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide），化学式 C20H25O3P，相对分子质量 344.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为344.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 503817-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25O3P
分子量344.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287774 B, 授权公告日 2020-11-01.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104262 B, 授权公告日 2020-03-15.
  3. Kumar R, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Diphenyl(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)phosphine oxide" [P]. US Patent, US 11776622 B2, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1944, (10), 2733-2751.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1196, (11), 5338-5363.

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