CAS 50389-12-3

n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50389-12-3
分子式C18H12Cl4N2O4S2
分子量526.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide CAS 50389-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 50389-12-3 对应的（n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12Cl4N2O4S2，分子量 526.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括526.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 50389-12-3 对应的化合物（英文标识 n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide），化学式 C18H12Cl4N2O4S2，相对分子质量 526.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12Cl4N2O4S2
分子量526.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759860 A, 授权公告日 2017-04-22.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9137954 B2, 2023-03-17.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152974 B, 授权公告日 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 565, (2), 9031-9035.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2183, (7), 7943-7967.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n'-(Perchloro-1,4-phenylene)dibenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 434, 3668-3688.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1793, (9), 6694-6697.

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