CAS 5040-09-5

(3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5040-09-5
分子式C14H20O9
分子量332.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate CAS 5040-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate，CAS 号 5040-09-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20O9，分子量 332.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括332.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate），CAS注册编号 5040-09-5，化学分子式为 C14H20O9，分子量 332.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20O9
分子量332.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3158583 A1, 2019-07-09.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate" [P]. European Patent, EP 3244251 A1, 2025-04-11.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774720 B, 授权公告日 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 908, 5538-5542.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1306, 9721-9742.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2055, (12), 451-472.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1689, (3), 1015-1029.

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