CAS 50409-12-6

(1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50409-12-6
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol CAS 50409-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 50409-12-6，分子式 C6H12O3，分子量 132.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为132.16 g/mol，属于低分子量化合物。 化学式为 C6H12O3 的（(1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol），其CAS登记号是 50409-12-6，分子量为 132.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116888734 A, 授权公告日 2021-06-04.
  2. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411765 A, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 885, 3045-3066.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 837, 3945-3966.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3s,5s)-cyclohexane-1,3,5-triol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2088, 6436-6460.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2213, (6), 5430-5446.

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