CAS 505071-95-4

1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号505071-95-4
分子式C12H13ClO4S
分子量288.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid CAS 505071-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 505071-95-4 对应的（1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClO4S，分子量 288.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 505071-95-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid），化学式 C12H13ClO4S，相对分子质量 288.75。 依据分子式为 C12H13ClO4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid，CAS 505071-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClO4S
分子量288.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806443 A, 授权公告日 2025-12-24.
  2. 发明人杨光，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655055 A, 授权公告日 2015-01-27.
  3. 发明人周伟，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115860219 B, 授权公告日 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 849, (10), 1860-1881.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2192, 5964-5970.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentane-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 627, 8283-8305.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1531, 5772-5801.

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