CAS 505084-57-1

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号505084-57-1
分子式C7H3ClF3NO
分子量209.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde CAS 505084-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 505084-57-1。分子式 C7H3ClF3NO，分子量 209.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 505084-57-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde），化学式 C7H3ClF3NO，相对分子质量 209.55。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.55 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF3NO
分子量209.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502451 B, 授权公告日 2021-11-20.
  2. Davis P L, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 10970399 B2, 2024-08-28.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 9751822 B2, 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1518, (7), 2782-2799.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2055, 9571-9596.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridine-4-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 239, (4), 956-967.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1707, (10), 1004-1025.

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