CAS 50537-08-1

50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50537-08-1
分子式C11H12ClNO4
分子量257.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616 CAS 50537-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616，CAS 50537-08-1）属于药物标准品。分子式 C11H12ClNO4，分子量 257.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 50537-08-1 对应的化合物（英文标识 50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616），化学式 C11H12ClNO4，相对分子质量 257.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为257.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616，CAS 50537-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO4
分子量257.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116764472 B, 授权公告日 2025-07-01.
  2. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108434656 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. Patel M V, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616" [P]. US Patent, US 11858282 B2, 2016-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1681, 6040-6056.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2230, 7557-7585.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 50537-08-1 2-(3-Chloro-4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester MFCD11053616 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1489, 9176-9191.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 990, (11), 8944-8950.

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