CAS 50624-08-3

6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50624-08-3
分子式C12H10O4
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one CAS 50624-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one，CAS 号 50624-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10O4，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 50624-08-3 对应的化合物（英文标识 6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopentacchromen-4-one），化学式 C12H10O4，相对分子质量 218.21。 （分子式 C12H10O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta c chromen-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10O4
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11853008 B2, 2015-06-21.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119680 B, 授权公告日 2015-08-11.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730260 B, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 297, 322-345.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1062, 5527-5530.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydroxy-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 202, (4), 1259-1262.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 161, (7), 8785-8791.

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