CAS 50628-55-2

4-[2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl]-2-methylphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50628-55-2
分子式C20H26O2
分子量298.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl]-2-methylphenol CAS 50628-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl]-2-methylphenol，CAS 号 50628-55-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H26O2，分子量 298.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl-2-methylphenol），CAS注册编号 50628-55-2，化学分子式为 C20H26O2，分子量 298.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为298.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 50628-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26O2
分子量298.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10358726 B2, 2015-08-17.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl]-2-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345860 B, 授权公告日 2016-12-25.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-4-methylpentan-2-yl]-2-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364729 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1774, (3), 6882-6896.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 990, (6), 220-226.

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