CAS 5064-46-0

Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5064-46-0
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine CAS 5064-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5064-46-0。分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine），CAS注册编号 5064-46-0，化学分子式为 C8H17NO，分子量 143.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括143.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5064-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447456 B, 授权公告日 2021-08-05.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108981927 A, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1361, 1454-1473.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 695, (6), 5235-5239.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrahydro-N-(1-methylethyl)-2-furanmethanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2059, (3), 7955-7966.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 929, 7285-7292.

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