CAS 506437-25-8

3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号506437-25-8
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione CAS 506437-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione，CAS 号 506437-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N3O3，分子量 221.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 506437-25-8 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo3,4-dpyrimidine-4,6(5H,7H)-dione），化学式 C10H11N3O3，相对分子质量 221.21。 （分子式 C10H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 506437-25-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998876 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. US Patent, US 9680380 B2, 2020-12-02.
  3. 发明人冯建国，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431509 A, 授权公告日 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1216, (9), 5328-5335.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1633, (3), 1789-1817.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2205, (9), 2630-2641.

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