CAS 50699-22-4

N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50699-22-4
分子式C21H18N4O3
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide CAS 50699-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 50699-22-4，分子式 C21H18N4O3，分子量 374.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C21H18N4O3 的（N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide），其CAS登记号是 50699-22-4，分子量为 374.39 g/mol。 依据分子式为 C21H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 50699-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4O3
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110469735 A, 授权公告日 2021-12-21.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3587027 A1, 2019-04-25.
  3. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116469843 B, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 795, (1), 6638-6650.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 94, (2), 6075-6088.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1918, (3), 1897-1907.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2053, (11), 6941-6952.

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