CAS 50706-67-7

2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50706-67-7
分子式C10H12N4S
分子量220.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile CAS 50706-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 50706-67-7 对应的（2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N4S，分子量 220.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile），CAS注册编号 50706-67-7，化学分子式为 C10H12N4S，分子量 220.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：针对化学分析用途，（2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4S
分子量220.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3438649 A1, 2016-12-11.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9561737 B2, 2015-01-04.
  3. 发明人冯建国，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Diamino-1-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101107 B, 授权公告日 2024-02-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2169, 8363-8382.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 559, 432-455.

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