CAS 50737-29-6

5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50737-29-6
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 50737-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50737-29-6。分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 50737-29-6 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C10H9ClN2O，相对分子质量 208.64。 （分子式 C10H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 50737-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377136 B, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人胡光，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917371 B, 授权公告日 2023-10-16.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357276 B, 授权公告日 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 397, 1197-1226.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 672, 3904-3914.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1521, 9408-9427.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1610, 1015-1030.

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