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CAS 507443-24-5
1-(Phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 507443-24-5
分子式 C19H21F3N2
分子量 334.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(Phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane,CAS 507443-24-5)属于药物标准品。分子式 C19H21F3N2,分子量 334.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-(Phenyl3-(trifluoromethyl)phenylmethyl)-1,4-diazepane),CAS注册编号 507443-24-5,化学分子式为 C19H21F3N2,分子量 334.38 g/mol。
(分子式 C19H21F3N2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 507443-24-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H21F3N2 分子量 334.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,刘建华,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113803903 B, 授权公告日 2017-03-17. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(Phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 11705734 B2, 2017-09-19. 发明人李文辉,韩伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenyl[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl)-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113838183 A, 授权公告日 2021-10-05.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2023 , 346 , 9763-9782. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2015 , 500 , 203-228.
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