CAS 507462-26-2

5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号507462-26-2
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 507462-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 507462-26-2。分子式 C7H4BrN3O2，分子量 242.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 507462-26-2 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C7H4BrN3O2，相对分子质量 242.03。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 507462-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3083584 A1, 2017-10-11.
  2. 发明人陈志强，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097856 B, 授权公告日 2017-12-03.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3257323 A1, 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1547, 1230-1251.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 451, 7498-7504.

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