CAS 50767-31-2

(Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50767-31-2
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol CAS 50767-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50767-31-2。分子式 C15H25NO5，分子量 299.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H25NO5 的（(Cis-3-(7-amino-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol），其CAS登记号是 50767-31-2，分子量为 299.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（(Cis-3-(7-amino-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol，CAS 50767-31-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO5
分子量299.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10102374 B2, 2018-12-22.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108398841 B, 授权公告日 2022-06-10.
  3. 发明人张德明，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514596 B, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 90, (7), 4793-4798.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1465, 6256-6261.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Cis-3-(7-amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)cyclopentyl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1608, (9), 5009-5029.

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