CAS 508217-13-8

(1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号508217-13-8
分子式C7H8N2O2
分子量152.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid CAS 508217-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid，CAS 508217-13-8）属于药物标准品。分子式 C7H8N2O2，分子量 152.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid），CAS注册编号 508217-13-8，化学分子式为 C7H8N2O2，分子量 152.15 g/mol。 依据分子式为 C7H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 152.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O2
分子量152.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10134372 B2, 2025-05-08.
  2. Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3381577 A1, 2020-07-27.
  3. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11832800 B2, 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 362, 8064-8076.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1913, 7189-7205.

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