CAS 50888-84-1

(S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50888-84-1
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 50888-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 50888-84-1），分子式 C17H22N2O3，分子量 302.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H22N2O3 的（(S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 50888-84-1，分子量为 302.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 50888-84-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898284 A1, 2024-08-07.
  2. 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116466816 B, 授权公告日 2020-02-07.
  3. 发明人张德明，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115224470 A, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1386, 9316-9333.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1758, 5923-5929.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2360, (12), 8357-8386.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 552, (5), 4331-4352.

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