N/A CAS 510-67-8

(3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510-67-8
分子式C16H17NO3
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol CAS 510-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol，CAS 510-67-8）属于药物标准品。分子式 C16H17NO3，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为271.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 510-67-8 对应的化合物N/A（英文标识 (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano1,3dioxolo4,5-jphenanthridin-3-ol），化学式 C16H17NO3，相对分子质量 271.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 510-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H17NO3
分子量271.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，何建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231592 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824238 A, 授权公告日 2018-10-19.
  3. 发明人高志强，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112278604 A, 授权公告日 2025-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1643, (8), 6446-6453.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 784, (7), 2088-2101.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4aR,5S,11bS)-4,4a-Dihydro-3H,6H-5,11b-ethano[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-3-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 627, (8), 1398-1404.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1561, (10), 4657-4681.

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