CAS 51012-30-7

2-{[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51012-30-7
分子式C13H10FNO4S
分子量295.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid CAS 51012-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51012-30-7。分子式 C13H10FNO4S，分子量 295.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10FNO4S 的（2-{(4-Fluorophenyl)sulfonylamino}benzoic acid），其CAS登记号是 51012-30-7，分子量为 295.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为295.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51012-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO4S
分子量295.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3592823 A1, 2023-02-25.
  2. Schröder R, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid" [P]. US Patent, US 9259421 B2, 2015-10-19.
  3. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3183171 A1, 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1342, (4), 2051-2076.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1917, (1), 8664-8682.

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