CAS 51070-57-6

2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51070-57-6
分子式C8H15NO4S
分子量221.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid CAS 51070-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 51070-57-6。分子式 C8H15NO4S，分子量 221.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 51070-57-6 对应的化合物（英文标识 2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda6-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid），化学式 C8H15NO4S，相对分子质量 221.27。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda 6 -thiophen-3-yl-amino)-butyric acid，CAS 51070-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO4S
分子量221.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114447422 A, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人王建平，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365937 B, 授权公告日 2021-03-07.
  3. 发明人王建平，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112399417 B, 授权公告日 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1807, 4715-4736.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 329, (2), 9063-9084.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxo-tetrahydro-1lambda*6*-thiophen-3-yl-amino)-butyric acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 481, 1737-1762.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2016, (10), 2564-2568.

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