CAS 510709-83-8

1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510709-83-8
分子式C9H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride CAS 510709-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 510709-83-8 对应的（1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 510709-83-8 对应的化合物（英文标识 1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride），化学式 C9H14N2O2 HCl，相对分子质量 218.68。 （分子式 C9H14N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2 HCl
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9942900 B2, 2016-11-21.
  2. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10767363 B2, 2023-06-02.
  3. Martínez F, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3806561 A1, 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2260, 3419-3445.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2287, (7), 8122-8125.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Aminopentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 689, 7060-7087.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1777, (1), 9352-9367.

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