CAS 510723-78-1

N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510723-78-1
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine CAS 510723-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine，CAS 510723-78-1），分子式 C12H16FNO，分子量 209.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H16FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H16FNO 的（N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 510723-78-1，分子量为 209.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 510723-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552170 A1, 2020-12-08.
  2. Schröder R, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10246706 B2, 2017-09-27.
  3. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3558802 A1, 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 528, 6352-6379.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1936, (3), 2291-2312.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-fluorobenzyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1065, 1756-1781.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1700, 5903-5927.

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