CAS 510761-33-8

1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510761-33-8
分子式C22H26N6O3
分子量422.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide CAS 510761-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 510761-33-8，分子式 C22H26N6O3，分子量 422.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carboxamide），CAS注册编号 510761-33-8，化学分子式为 C22H26N6O3，分子量 422.48 g/mol。 （C22H26N6O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N6O3
分子量422.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9688061 B2, 2015-02-18.
  2. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-2-imino-10-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3169466 A1, 2018-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 973, (9), 5396-5417.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1781, (4), 216-227.

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