CAS 51079-41-5

6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51079-41-5
分子式C21H30O2
分子量314.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran CAS 51079-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran，CAS 51079-41-5），分子式 C21H30O2，分子量 314.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran），CAS注册编号 51079-41-5，化学分子式为 C21H30O2，分子量 314.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O2
分子量314.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11141015 B2, 2018-06-11.
  2. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450256 A, 授权公告日 2016-01-20.
  3. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937097 B, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 923, (11), 1571-1590.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2237, 6019-6043.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((3,7,9-Trimethyldeca-2,6-dien-1-yl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1808, (7), 5246-5274.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 400, (1), 6830-6851.

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